熱點新聞 HotROME+
技術(shù)支持Article
cck8試劑實驗過程中的疑難解答（二）
點擊次數(shù)：7535 更新時間：2018-03-22
1.哪些物質(zhì)會影響cck8試劑的測定？
當有還原性物質(zhì)存在時會影響CCK8的測定，例如含有維生素C的Glucose等 (一般培養(yǎng)基中的量不多，酚紅或血清不影響測定)。在有酚紅存在的情況下，會增加空白吸收，但不影響測定，扣除空白吸收即可。
2.在實驗中吸光度值太高，如果不能減少細胞數(shù)量，如何解決？
可以縮短加入CCK8后的培養(yǎng)時間。例如：可以把加入CCK8試劑后的培養(yǎng)時間由2小時縮短為1小時。
3.設(shè)定參比波長的目的是什么？必須設(shè)定嗎？
不一定要設(shè)定。cck8試劑在參比波長沒有吸光度。設(shè)定參比波長的目的是為了取出由于樣品混濁所帶來的吸收。
4.說明書上僅寫了96孔板的測定方法，如果使用24孔板貨12孔板，應(yīng)該加多少量cck8試劑？
一般情況下建議加入cck8試劑的量是培養(yǎng)基體積的1/10。
5.在cck8試劑顯色過程中，如何終止反應(yīng)？
有一下幾種方法（96孔板）： 1、 在顯色反應(yīng)后，將培養(yǎng)板放置4℃冰箱內(nèi)。 2、 每孔加10 μl 0.1 M HCL溶液。 3、 每孔加10 μl 1%（w/v）的SDS（十二烷基硫酸鈉）溶液。注意：反應(yīng)停止后，應(yīng)在24小時之內(nèi)測定。
6.必須預(yù)培養(yǎng)細胞嗎？
不一定。如果要向保持細胞的狀態(tài)，建議預(yù)培養(yǎng)細胞。如果不做細胞預(yù)培養(yǎng)，細胞內(nèi)的脫氫酶可能會不穩(wěn)定。也有人不做細胞預(yù)培養(yǎng)，但在做標準曲線和檢測時需要統(tǒng)一檢測條件。
7.如果加入的藥物中含有金屬，是否會有影響？
金屬對cck8試劑顯色有影響。當終濃度為1 Mm的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%、15%、90%的顯色反應(yīng)，使靈敏度降級。如果終濃度是10 Mm的話，將會100%抑制。
8.cck8試劑的保存條件？
在避光條件下cck8試劑在4℃可保存一年。如果需要保存較長時間的話，推薦在-20℃下保存。但是cck8試劑若反復(fù)解凍和冰凍將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果，若經(jīng)常使用可將試劑存放在4℃冰箱內(nèi)保存。
9.預(yù)培養(yǎng)后，更換培養(yǎng)基需要細胞計數(shù)嗎？
一般情況下用胰蛋白酶處理對數(shù)增長期的細胞，用血球計數(shù)盤計數(shù)，制備成一定濃度的細胞懸液即可。如果想要精密計數(shù)細胞的話，可以預(yù)培養(yǎng)后取培養(yǎng)基用血球計數(shù)盤進行計數(shù)。
10.cck8試劑對于不同的細胞，靈敏度是否一樣？
不一樣，懸浮細胞與貼壁細胞相比較難染色。對于貼壁細胞，一般加入cck8試劑培養(yǎng)1-4小時吸光度已經(jīng)很高，但對于懸浮細胞則可能吸光度較低，可以通過延長cck8試劑的加入時間或增加細胞數(shù)量來解決。
11.懸浮細胞和貼壁細胞在數(shù)量上有何區(qū)別？
懸浮細胞由于染色比較困那，一般需要增加細胞數(shù)量和延長培養(yǎng)時間。貼壁細胞染色比較容易，若細胞數(shù)量過大，有時吸光度會超過酶標儀的讀數(shù)。
12.應(yīng)該每次做標準曲線嗎？
建議每次做。雖然細胞是一樣的，但是細胞的狀態(tài)不一定一樣，對于狀態(tài)不一樣的細胞，建議每次做標準曲線。如果試劑的批號不一樣，靈敏度可能會有輕微的差異，對于不同的批號建議分別做標準曲線。
13.有時在藥物作用情況下，細胞已經(jīng)死亡，但是脫氫酶的活性還在，是否能計算細胞數(shù)量？
不能。由于cck8試劑是通過和細胞內(nèi)的脫氫酶進行反應(yīng)間接反映活細胞數(shù)量，如果細胞已經(jīng)死亡，但脫氫酶的活性還在，則試劑測定的細胞數(shù)量將會比真實值高，不能真實反映活細胞數(shù)量，建議采用別的方法測定。
想了解更多cck8試劑的相關(guān)信息，咨詢
