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　　干細(xì)胞是目前醫(yī)學(xué)界非常重要的研究領(lǐng)域，干細(xì)胞技術(shù)被廣泛應(yīng)用于再生醫(yī)學(xué)、基因治療以及細(xì)胞治療等方面。干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基是干細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中使用的一種特殊培養(yǎng)基，相對(duì)于傳統(tǒng)含有血清成分的培養(yǎng)基，它不會(huì)帶來(lái)血清帶來(lái)的易感染，污染，批次差異等問(wèn)題，大大地提高了干細(xì)胞培養(yǎng)的效率和穩(wěn)定性。那么接下來(lái)就讓我們了解一下干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的使用方法。

 

　　使用步驟：

 

　　1、準(zhǔn)備：拉取需要使用的培養(yǎng)基，放置于潔凈的操作臺(tái)上，旋轉(zhuǎn)均勻。

 

　　2、取樣：將需細(xì)胞溶解后且雜質(zhì)過(guò)濾完畢的細(xì)胞懸浮液，加入到培養(yǎng)基中，按照比例加入適量的細(xì)胞因子，并從側(cè)面充分旋轉(zhuǎn)混合均勻。

 

　　3、孵育：將混合好的培養(yǎng)基，加入到預(yù)先處理過(guò)的培養(yǎng)皿中，貼壁培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)，放入孵箱中，保持恒溫濕度環(huán)境。

 

　　4、觀察：觀察各培養(yǎng)皿內(nèi)的細(xì)胞生長(zhǎng)情況，代換培養(yǎng)基時(shí)需要小心、輕柔地抽取并加入新的干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基。

 

　　使用注意事項(xiàng)：

 

　　1、不要將未經(jīng)處理的培養(yǎng)基放在較高溫度下，其儲(chǔ)存的環(huán)境應(yīng)為2-8℃之間，且避免陽(yáng)光直射和暴露于外界空氣中。

 

　　2、混合培養(yǎng)基時(shí)，須使用專門的勻漿裝置或渦流混合器，以避免不均勻性的出現(xiàn)。

 

　　3、必須防止雜質(zhì)污染整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程，并采用專門定制的頸口瓶、平底瓶等工具。

 

　　4、細(xì)胞溶解后的懸浮液在加入培養(yǎng)基前，必須先進(jìn)行微孔濾器過(guò)濾，以避免細(xì)胞碎片或雜質(zhì)進(jìn)入干細(xì)胞中，影響從初級(jí)培養(yǎng)中篩選出良好的細(xì)胞系的篩選效率。

 

　　總之，干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的使用對(duì)干細(xì)胞方面有著重要的意義，正確的使用方法和注意事項(xiàng)能夠?yàn)樯锛夹g(shù)的長(zhǎng)足進(jìn)展提供保障。